Одновременный отбор ГОЛОВ и ТЕЛА с царгой ПАСТЕРИЗАЦИИ. ГХ анализ спирта.

Привет. Илья Николаевич из винокурни Фомы менделеева рекомендует использовать доломитовую муку вместо соды т.к. если соды положить больше нормы то образуется чтото страшно ядовитое, не помню что, а доломитовая мука в ступает в реакцию с кислотой, а её излишки ни чем не страшны.

Михаил, ответьте если Вас не затруднит. Были какие нибудь изменения в конструкции противоточника или он хорошо работает? Он ведь собран как в видео про противоточник? Хочу также собрать и попробовать.

Хороший эксперимент, спасибо за труд, подскажи пожалуйста как называется этот термометр сигнализирующий для куба?

Приогромнейшее спасиб за проделанную работу!

После 93 градусов, ни чего не отбираете на повторную перегонку?

Твой эксперемент доказал что теория с переиспарением всего спирта в кубе при отборе голов это очередное пустословие (мне сразу показалось что это ерунда какаято). 150 мл/ч это обычная скорость отбора голов. У меня 2 капли в секунду (общепринятая скорость) это примерно 170 мл/ч.
При отборе голов мы собираем легкокипящие фракции и при кипении они испаряются со всего обьёма сырца, а не с каждого литра по отдельности.
Конечно при более низкой скорости отбора хуже не будет но зачем эти заморочки.

Держи подсказку по поводу температурных датчиков. Поменять нужно провода от датчиков до термометра на экранированый каждый отдельно и будет тебе счастье. Тоже мучился пока не перепоял. Удачи.

Подключение воды с развоздушиванием гениальго

В место соды насыпай кормовой мел либо карбонат кальция, кормового имел я покупал на магазин Где продаются комбикорма корма для животных, зерно, там есть мел кормовой, стоит в 60₽ килограмм, поэтому купи килограмм и он лучше чем сода, потому что сада ощеловечивает и меняет состав сырца! а карбонат кальция он нейтрален

Люся номер 7 . Лайк однозначно.

Хорошее видео, профессиональное. Можно номер ГОСТа, по которому результат смотрите? Есть иногда вариант на хроматографе глянуть.

Подскажи пожалуйста зачем манометр???

Михаил. Все твои видео интересные, так держать 👍. Вот бы ты сделал такой эксперимент... Брага на Декстрозе. И СС перегнал без отсекания голов (только хвосты) . И ГХ анализы

Привет Михаил! Приятно удивлён что такие блогеры есть на ю тубе. Все точно и в тему. Михаил скажи пожалуйста а сколько добавлять соды в спирт сырец ?

Округление странное

никакой это не ускоренный отбор!! всегда отбираю 170-200мл. голов в час, тело 1200мл. в час, колонна 2 дюйма, ну и что?

миша , а какой у тебя лююкстайл ? он идёт в сборке с теми деталями что на видео или докупал что то , концентатор фирменный , диоптр ....я имею ввиду кроме автоматики ......у меня по прежнему спирт идёт вперемешку с типа с 646-м растворителем....мажется весь погон...может и тепломасообмен неправильный, слабый деф?

это надо так головы себе забить , да и людям тоже...... просто жопа.))))))))))))

Это целый спирт завод!!! Это дело не хитрое

При всем моем уважении сразу возникли вопросы: зачем при стеклянной царге манометр? Захлеб виден визуально. Рассекатель- ситечко перед узлом отбора грибком вверх? Обычно же вниз, чтобы флегма не стекала по стенкам. Объясните пожалуйста пионерам. Спасибо

Михаил, спасибо, что делитесь опытом! Мобыть как-нибудь обратите внимание на тему "залпового" отбора голов? Тоже значительная экономия времени и вроде бы неплохой результат. Интересно как это будет выглядеть с Вашим обстоятельным научным подходом) Лайк!

Отбираю 500мл/ч царга 89мм ,4.5кВт.
СС разбавляю до 20-30*.пробовал ректефицировать 60* не понравилось. Половина погона нестабильная работа колонны. После того как температура в Кубе опустилась до 87 , темпера в царге устаканилась. Не понял почему автор отбирает до 93*, я отжимаю спирт до 99-100* в Кубе.

150мл это ускоренный отбор? в других видео 300-400 вроде было

Отбираю 200 мл/ч как раз пресловутые 2-3 капли в секунду и как по мне это медленно) интересно анализ сделать 300, 400 мл/ч

Михаил, здравствуйте!! Скажите сколько отбирать голов при второй ректификации?? И до скольки лучше разбавлять спирт? Спасибо!

Не интересно одни цифры,как доклад доцента!

Зачем сода в СС?

а в кнопочках у вас диодные лампочки стоят?вроде не рекомендуют к рм2 не диодные подключать(я про разгон)

Очень интересный ваш канал, благодарю за ваш труд. Хочу купить  себе такой куб, насколько он  герметичен и вообще как он в эксплуатации ?

автоматика во сколько обошлась

Здравствуйте. А зачем ставить ситечо конусом вверх???

Думаю головы можно отбирать быстрее, потому как, крепость покапельно отобранных голов, такая же, как и у тела в начале отбора, отбираемого струйкой. Может я ошибаюсь конечно.

Нет данных по "сивухе". Даже следов... Как так?🤔

Спасибо. Тема интересная. Есть вопросы по организации процесса. Почему вода не по классике? В чем преимущество? Колонна не утеплена. Почему? Заканчиваем на 93. Старт-стоп не используется. Это не рационально. Почему. Это вопросы только к методологии.

Головы-это смесь побочных продуктов ректификации и мерять спиртуозность голов можно только действительности ради любопытства.

Можно ли с помощью даже самой совершенной РК получить спирт крепостью выше 96,4%. Теоретические выкладки учебников подсказывают, что нет. А откуда же тогда этиловый спирт 97% и выше? Это продукт химического отщепления воды от спирта. Вот выдержка: "Абсолютный спирт практически не содержит воды, кипит при
температуре 78,39°C, а спирт-ректификат, содержащий 4,43% воды, кипит при 78,15°C. Абсолютный спирт получают химической обработкой в присутствии водоотнимающих средств (свежепрокаленного оксида кальция)." ( И. А. Мурашкина, А. А. Посохина СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ. ПРОИЗВОДСТВО. СПИРТОМЕТРИЯ. Учебное пособие)

Дружище тебе капитальный лайк!,спасибо за твои труды очень интересная и нужная информация!!!

Колонна у меня сейчас ещё на себя работает, а через трубку связи с атмосферой уже граммов 50 накапало. Почти 2 капли в секунду. Тоже надо учитывать. При медленном отборе может оказаться - через ТСА больше отбирается. Я теперь ТСА вывожу не в вентиляцию, а в банку, обеспечив отсутствие перегибов. Как начинает из неё капать - прибавляю воды в дефлегматор.
PS. Оказалось - работал на предзахлёбе. После 2 часов колонна захлебнулась. После уменьшения мощности на 200 вт выход через ТСА замедлился до 1 капли в несколько секунд.
PPS А захлебнулась видимо от того, что не почистил от серы рулон медной рпн перед перегоном второго куба СС. После чистки всё стало хорошо.

Подскажите пожалуйста из-за чего может падать температура в колонии в течение 10 часов. Упала на полградуса

Михаил, так ты тоже решил соду не в брагу а в СС добавлять? Я пробовал и так и так, и там и там хорошо получается. Спирт по органолептике между этими способами одинаков. Но вот если без соды то минимальное отличие я учуял, с содой мягче и даже чувствуется какая-то сладость. Без соды жёще. 🤔 Как думаешь?

150 по твоему быстро, все гонят на 400-500, я думал у тебя ускоренно 700 мл час.

По расчетам у тебя содержимое куба испарится за 7.5 часов, но головы вылетят раньше из спирт сырца , они же легче, за сколько не знаю. Сделай тесты по времени отбора голов. Вывод из 10 литров сс крепостью ... вылетают головы за ... Часов.и мощность нагрева конечно.

Спасибо за эксперимент. Меня давно интересует эта тема. Буду очень ждать продолжения.

как посчитать теплопотери? формулу не подскажешь?

а добавление соды перед дистилляцией дробной имеет толк?

Любопытно. Не понял только для чего измерять температуру воды на входе? Какие действия совершаются при её изменении?

Добавление соды в Сырец не даëт запах амиака? Кто то писал что так погон испортил.

При захлебе спн не выплевывает и без затычки